罗氏控股的一项中期试验数据显示 ，对于超重或肥胖的2型糖尿病患者 ，实验性减重注射剂Enicepatide降低了血糖和体重 。
罗氏周二在一份声明中表示，接受比较高 剂量24毫克治疗的患者 ，48周后血糖指标HbA1c降低2.65% ，平均体重减轻15.5%，且未观察到平台期 。
罗氏计划于2027年上半年启动3期研究和心血管结局试验。Enicepatide是一种每周注射一次的GLP-1/GIP双重受体激动剂，以前被称为CT-388 ，最初由Carmot Therapeutics研发 ，罗氏在2023年以31亿美元收购了这家公司 。
新试验中最常见的副作用主要是轻度至中度的胃肠道反应，治疗组中只有2.0%的患者中止治疗 ，而安慰剂组的中止治疗率为0.0% 。
“结合持续的体重减轻 ，Enicepatide有望成为治疗2型糖尿病的理想药物，能够减少和预防并发症 ，并改善患者的代谢健康 ，”首席医疗官兼全球产品开发负责人Levi Garraway表示。
罗氏控股的一项中期试验数据显示，对于超重或肥胖的2型糖尿病患者 ，实验性减重注射剂Enicepatide降低了血糖和体重。 罗氏周二在一份声明中表示，接受比较高剂量24毫克治疗的患者，48周后血糖指标HbA1c降低2.65% ，平均体重减轻15.5%，且未观察到平台期 。...
罗氏控股的一项中期试验数据显示，对于超重或肥胖的2型糖尿病患者 ，实验性减重注射剂Enicepatide降低了血糖和体重。 罗氏周二在一份声明中表示，接受比较高剂量24毫克治疗的患者，48周后血糖指标HbA1c降低2.65% ，平均体重减轻15.5%，且未观察到平台期 。...
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